O nas

Historia

1999	Założenie firmy przez dr. Larsa Lidgrena, profesora chirurgii ortopedycznej na uniwersytecie w Lund.
2003	Udane badania kliniczne wykazujące wstrzykiwalność, skuteczność i bezpieczeństwo.
2005	CERAMENT^TM\|BONE VOID FILLER zostaje dopuszczony do obrotu i sprzedaży w USA.
2008	Oznaczenie CE przyznane dla CERAMENT^TM\|SPINE SUPPORT.
2009	Oznaczenie CE przyznane dla CERAMENT^TM\|BONE VOID FILLER. CERAMENT^TM\|SPINE SUPPORT zostaje zaaplikowany 500 pacjentom poddanym zabiegowi wertebroplastyki, obserwowanym przez kolejnych 18 miesięcy.
2010	Nawiązanie współpracy z NovaSpine. Dopuszczenie CERAMENT^TM\|BONE VOID FILLER i CERAMENT^TM\|SPINE SUPPORT do obrotu na terenie Polski i pierwsze zabiegi w kraju.
2011	Rozpoczęcie sprzedaży w Niemczech.
2012	Rozpoczęcie sprzedaży w USA i Kanadzie.
2013	Oznaczenie CE przyznane dla CERAMENT^TM\|G (wstrzykiwalny ceramiczny substytut kości uwalniający antybiotyk - gentamycynę). Dopuszczenie CERAMENT^TM \| G do obrotu na terenie Polski i pierwsze zabiegi w kraju.